小女孩2歲「體重還不滿3.5公斤」！身材迷你如芭比娃娃 吃飯只能用「玩具餐桌」：童話中的指姆姑娘❤️
童話是美好夢幻的存在，但也並非只是夢幻，正如《拇指姑娘》中那個神奇的拇指姑娘，她的存在並非只有神奇和魔幻，更多的是一個生命體奇迹般的生命力體現。
美國路易斯安那州，生活著一個奇特的小姑娘Abigail Lee，今年2歲，和普通的2歲小孩比起來，她非常迷你。
一般的兒童安全座椅，把Abigail放進去只佔了二分之一；
被爸爸抱在懷裡，體積和旁邊的玩具差不多大；
和同為小孩的4歲姐姐在一起，彷彿是姐姐的布娃娃玩具一般；
Abigail坐的推車是商場里洋娃娃配套的推車；
在家裡用的小餐桌，也是玩具人偶過家家套餐里的玩具桌椅。
（抱著玩具的Abigail）
其實Abigail患有一種非常罕見的病：II型小頭骨發育不良先天性侏儒症，目前全世界有記錄患這種疾病的只有150個人左右。患有這種罕見病的患者往往身體，頭部和骨骼都非常小，大部分患者的頭部會在大約18個月左右停止生長。本來就迷你的身材再加上更迷你的頭，讓患者看起來彷彿真人版布娃娃。2歲的Abigail目前體重只有6.3斤左右。
（媽媽和Abigail）
Abigail的媽媽Emily在懷孕的時候，並沒想到孩子會有什麼問題，早她兩年出生的姐姐是個非常健康的小孩，一家人從沒想過第二個孩子會患上如此罕見的疾病，當時醫院方面也沒有檢查出來。直到Abigail出生，媽媽覺得有點不對勁。怎麼看怎麼感覺孩子有點小，但由於是新生兒，再加上呼吸飲食都正常，迷你身材也並沒有顯得那麼突兀。
（抱著毛絨玩具的Abigail）
Abigail被確診是在出生後第8周。50多天過去，醫生髮現她的體積沒有任何變化，而且視力明顯比較差。再一全面檢查，發現眼前這個迷你小姑娘原來患上了這個罕見病。就像上文說到的，疾病讓Abigail發育異常遲緩，臀部骨骼天生處於一種脫臼的狀態，這就導致Abigail無法正常行走，只能像個嬰兒一直爬行。
（爸爸和兩個女兒）
但幸運的是，Abigail在身體的其他方面並沒有太嚴重的問題，該吃吃，該喝喝，胃口很是不錯~「我從來沒有聽過這個病，Abigail確診的那天，我坐在醫院停車場哭了兩個多小時，完全不知道接下來該怎麼辦。」回憶起確診的那天，媽媽Emily依然記憶深刻。「但無論如何，她都是我們的寶貝女兒。」
也許是因為媽媽積極的心態，Abigail的家庭並沒有因為疾病籠罩上烏雲。相反，家裡充滿了歡聲笑語，無論是爸爸媽媽還是姐姐，都對Abigail傾注了所有的愛。本來媽媽還將姐姐小時候的衣服玩具都整理好準備拿給Abigail，但沒想到，東西都太！大！了！姐姐2歲的衣服，Abigail完全穿不了，最多當毯子蓋。
姐姐也非常寵Abigail，她最愛的娃娃玩具全部拿來與妹妹分享，但還是那個問題，太大了....
一隻手能抓過來的芭比娃娃放在Abigail面前大小差不了多少。不過玩具配套贈送的餐桌，意外和Abigail很搭。
姐姐用來裝娃娃的小推車，也成了Abigail的坐騎，大小完全合適，不知道的還以為是專門定製的呢。
現在的Abigail每天都生活的很開心，雖然走不了路，話也說不清楚，未來也並不明朗，但爸爸媽媽依然對她充滿愛和信心：「我查資料說，得這種病的孩子一般能活到30多歲就已經很不錯了，作為父母我把她帶到這個世界，就要讓她開開心心的生活，哪怕只能活30年。」
最後，希望Abigail一家子一直快快樂樂，健健康康~