小女孩2歲「體重還不滿3.5公斤」！身材迷你如芭比娃娃　吃飯只能用「玩具餐桌」：童話中的指姆姑娘❤️

Abigail被確診是在出生後第8周。50多天過去，醫生髮現她的體積沒有任何變化，而且視力明顯比較差。再一全面檢查，發現眼前這個迷你小姑娘原來患上了這個罕見病。就像上文說到的，疾病讓Abigail發育異常遲緩，臀部骨骼天生處於一種脫臼的狀態，這就導致Abigail無法正常行走，只能像個嬰兒一直爬行。

（爸爸和兩個女兒）

但幸運的是，Abigail在身體的其他方面並沒有太嚴重的問題，該吃吃，該喝喝，胃口很是不錯~「我從來沒有聽過這個病，Abigail確診的那天，我坐在醫院停車場哭了兩個多小時，完全不知道接下來該怎麼辦。」回憶起確診的那天，媽媽Emily依然記憶深刻。「但無論如何，她都是我們的寶貝女兒。」

也許是因為媽媽積極的心態，Abigail的家庭並沒有因為疾病籠罩上烏雲。相反，家裡充滿了歡聲笑語，無論是爸爸媽媽還是姐姐，都對Abigail傾注了所有的愛。本來媽媽還將姐姐小時候的衣服玩具都整理好準備拿給Abigail，但沒想到，東西都太！大！了！姐姐2歲的衣服，Abigail完全穿不了，最多當毯子蓋。

姐姐也非常寵Abigail，她最愛的娃娃玩具全部拿來與妹妹分享，但還是那個問題，太大了....

一隻手能抓過來的芭比娃娃放在Abigail面前大小差不了多少。不過玩具配套贈送的餐桌，意外和Abigail很搭。

姐姐用來裝娃娃的小推車，也成了Abigail的坐騎，大小完全合適，不知道的還以為是專門定製的呢。

現在的Abigail每天都生活的很開心，雖然走不了路，話也說不清楚，未來也並不明朗，但爸爸媽媽依然對她充滿愛和信心：「我查資料說，得這種病的孩子一般能活到30多歲就已經很不錯了，作為父母我把她帶到這個世界，就要讓她開開心心的生活，哪怕只能活30年。」

最後，希望Abigail一家子一直快快樂樂，健健康康~